Pantogam: được quy định cho mục đích gì, hướng dẫn sử dụng xi-rô và thuốc viên cho trẻ em và người lớn, thành phần, liều lượng, chất tương tự

Các sản phẩm dựa trên axit Hopantenic được sử dụng rộng rãi trong thực hành thần kinh. Nhưng không phải tất cả bệnh nhân đều biết Pantogam và các chất tương tự của nó được kê toa để làm gì, và những tác dụng này có thể có trên cơ thể họ. Chúng tôi khuyên bạn nên đưa ra kết luận của riêng mình dựa trên thông tin được trình bày trong hướng dẫn chính thức.

Mô tả các hình thức phát hành và thành phần

Thuốc trong câu hỏi có hai dạng bào chế - đây là xi-rô và thuốc viên. Dạng chất lỏng được sử dụng chủ yếu ở trẻ em dưới ba tuổi, phần còn lại được kê toa.

Một số bác sĩ thậm chí còn kê đơn thuốc cho một nhóm bệnh nhân trẻ tuổi. Điều này là do xi-rô thường kích thích sự phát triển của các phản ứng tiêu cực.

Cả hai dạng đều chứa muối axit homopantothenic là hoạt chất. Trong máy tính bảng, số lượng của nó là 250 hoặc 500 mg. Trong xi-rô - 10%.

Trong các viên thuốc, các thành phần bổ sung được sử dụng có trách nhiệm duy trì dạng bào chế. Tổng khối lượng của các thành phần như vậy là 60 mg.

Các viên thuốc có màu trắng trong và ngoài. Chúng có hình dạng hình trụ phẳng. Nó có vị rất đắng. Dễ dàng chia làm đôi nhờ rủi ro.

Đóng gói trong vỉ làm bằng màng nhựa PVC và giấy bạc. Bao bì bên ngoài là một hộp các tông. Các máy tính bảng được lưu trữ không quá 4 năm.

Trong xi-rô, các thành phần phụ trợ là: glycerol, axit citric, natri benzoate, chất làm ngọt sorbitol và aspartame, cũng như hương vị cherry nhân tạo. Trong một lọ 100 gram, khối lượng của tất cả các thành phần, bao gồm cả hoạt chất, là 51,06 g. Phần còn lại là nước tinh khiết.

Xi-rô có vị hơi ngọt, màu vàng và mùi anh đào đặc trưng. Nó được đóng chai trong chai thủy tinh pha màu có dung tích 100 ml. Có một vòng giả mạo trên chai dưới nắp.

Một bao bì bổ sung cho thuốc là một hộp dày đặc. Ngoài chú thích, một muỗng nhựa có chia 1,25 và 2,5 ml hoặc 2,5 và 5 ml được chèn vào mỗi gói. Thời hạn sử dụng của xi-rô là hai năm.

Pantogam được quy định để làm gì?

Công cụ này chỉ được sử dụng trên lãnh thổ của những quốc gia nơi quy trình thử nghiệm kiểm soát giả dược là không bắt buộc. Cho đến nay, không có nghiên cứu nào được thực hiện đối với loại thuốc này. Tất cả các dữ liệu về hiệu quả của nó được dựa trên các quan sát thu được trong quá trình điều trị bệnh nhân.

Ở châu Âu và Mỹ, loại thuốc này không được chấp thuận sử dụng. Tuy nhiên, các bác sĩ của chúng tôi đã kê đơn cho nó trong hơn 20 năm.

Theo nhà sản xuất, loại thuốc này thể hiện tính chất nootropic, nghĩa là nó bảo vệ các tế bào thần kinh khỏi các tác động tiêu cực, giúp khôi phục các kết nối thần kinh và cũng cải thiện việc truyền các xung điện.

Đó là một sự trao đổi chất, nghĩa là nó điều chỉnh các quá trình trao đổi chất. Nhưng nó không thể hiện tính chất đồng hóa - nó không thể xây dựng lại các mô bị hỏng. Bảo vệ não khỏi tác động của việc thiếu oxy, tổn thương hữu cơ do vết bầm tím, thay đổi liên quan đến tuổi tác và ảnh hưởng của các hợp chất độc hại.

Hiệu quả của thành phần hoạt động được giải thích bằng sự hiện diện trong chuỗi dư lượng axit gamma-aminobutyric (GABA), là chất trung gian chính của các phản ứng ức chế trong hệ thần kinh trung ương (CNS). Công cụ đồng thời có tác dụng an thần và bổ. Làm giảm sự hưng phấn quá mức, co giật, ức chế hoạt động vận động ám ảnh. Đồng thời, nó tăng cường sự tập trung, hiệu suất tinh thần và thể chất.

Khôi phục mức độ GABA, thuốc làm giảm bớt tình trạng trong khi cai rượu ở bệnh nhân nhiễm độc mãn tính.

Nó được quy định cho người lớn và trẻ em trong một số điều kiện:

• suy giảm khả năng tinh thần, là kết quả của chấn thương sọ não hoặc nhiễm trùng thần kinh;
• rối loạn tâm thần (chậm phát triển tâm thần, tâm thần phân liệt);
• sự gián đoạn của não do hậu quả của các tổn thương của nó;
• rối loạn chức năng vận động do rối loạn thần kinh (động kinh, co giật, parkinson, run, nói lắp);
• thiếu chú ý và kỹ năng phân tích do quá tải cảm xúc;
• đi tiểu bị suy yếu có tính chất thần kinh (không tự chủ, đái dầm);
• hậu quả của chấn thương khi sinh, thiếu oxy và tổn thương nhiễm trùng trong thai kỳ (suy giảm khả năng nói, phát triển tâm lý hoặc kết hợp với chúng; bại não, nói lắp, nói lắp, rối loạn thần kinh, tăng động).

Có bằng chứng về khả năng canxi hopantenate thể hiện tính chất giảm đau trong sự thất bại của dây thần kinh sinh ba.

Hướng dẫn sử dụng, liều lượng xi-rô và thuốc viên

Hướng dẫn sử dụng cho phép bạn kê toa một tác nhân nootropic từ những ngày đầu tiên của cuộc đời.

Các bác sĩ lưu ý rằng tỷ lệ chính của các tác dụng phụ xảy ra chính xác ở trẻ sơ sinh. Ở trẻ em, sau một năm phản ứng như vậy thực tế không xảy ra.

Đối với người lớn, thuốc được kê đơn ít thường xuyên hơn, vì đối với loại cá nhân này, một dòng thuốc nootropics hiệu quả hơn đã được phát triển.

Dành cho trẻ em

Trẻ em có thể được kê toa cả xi-rô Pantogam 100 mg / 1 ml, và viên với liều 250 và 500 mg. Thuốc nên được uống nửa giờ sau bữa ăn.Thời gian điều trị được xác định riêng lẻ và trong khoảng từ một đến sáu tháng.

Bắt đầu điều trị với liều thấp nhất có thể, đưa nó đến các giá trị trị liệu trong vòng 7 đến 12 ngày. Một tuần trước khi kết thúc khóa học, liều lại giảm xuống, dẫn đến việc rút dần thuốc.

Tùy thuộc vào độ tuổi của bệnh nhân, đối với thuốc ở dạng xi-rô, khoảng liều hàng ngày sau đây tồn tại:

• trẻ em đến một năm được hiển thị từ 5 đến 10 ml;
• lên đến ba năm, thể tích tối đa của thuốc là 12,5 ml;
• trong bảy năm, số tiền tối đa không được vượt quá 15 ml;
• lên đến 14 tuổi không quá 30 ml xi-rô được chỉ định.

Một liều duy nhất thay đổi từ 2,5 đến 5 ml. Để tránh các vấn đề với giấc ngủ, thuốc được khuyến cáo nên uống vào buổi sáng và buổi chiều.

Trong trường hợp rối loạn tiểu tiện, trẻ em được kê đơn tối đa ba liều xi-rô liên quan đến tuổi mỗi ngày.

Viên nén, tương tự ở dạng lỏng, được uống sau bữa ăn. Đối với trẻ em, lượng hàng ngày là từ 0,75 đến 3 g. Tại một thời điểm, từ 0,25 đến 0,5 g.

Tần suất quản trị phụ thuộc vào bản chất của bệnh lý:

• chuyển động ám ảnh không tự nguyện xuất hiện trong quá trình điều trị bằng thuốc hướng tâm thần - từ 3 đến 4 lần;
• tics - 3 đến 6 liều mỗi ngày;
• rối loạn tiểu tiện - tối đa ba lần một ngày;
• bệnh lý của hệ thống thần kinh - lên đến sáu liều mỗi ngày.

Một số bệnh, chẳng hạn như động kinh, có thể được điều trị trong hơn một năm. Trước khi tiến hành lại khóa học, hãy nghỉ sáu tháng.

Dành cho người lớn

Người lớn có thể dùng thuốc dưới dạng xi-rô và thuốc viên. Lượng thuốc lỏng nên không quá 10 ml mỗi lần và tổng số không quá 30 ml mỗi ngày.

• Trong điều trị rối loạn tâm thần, kết hợp với thuốc hướng thần, tối đa 30 ml xi-rô được kê đơn mỗi ngày.
• Khi bị động kinh, cùng với thuốc chống co giật, dùng tới 10 ml thuốc.
• Đối với các rối loạn vận động khác nhau, tối đa 30 ml xi-rô được chỉ định.
• Trong thời gian phục hồi sau chấn thương sọ não, uống không quá 30 ml thuốc.
• Để chống lại ảnh hưởng của quá tải tinh thần, tối đa 15 ml xi-rô được quy định.
• Rối loạn tiểu tiện được điều trị với liều tới 30 ml mỗi ngày.

Tính đa dạng của việc tiếp nhận được xác định bởi các chỉ dẫn sử dụng:

• động kinh - lên đến 2 chiếc. 500 mg mỗi loại;
• rối loạn vận động - lên đến sáu viên 500 mg mỗi ngày;
• với chấn thương sọ não - viên Pantogam 250 mg, tối đa 4 lần;
• để loại bỏ tác dụng của điều trị chống loạn thần - 1 đến 2 viên với liều cao nhất lên đến ba lần một ngày;
• trong quá trình điều trị rối loạn tiểu tiện, từ 3 đến 6 viên với nồng độ hoạt chất cao nhất được phân phối trong hai đến ba liều.

Theo quan điểm về tác dụng kích thích có thể, lượng chính của thuốc nên vào giờ chiều.

Khi mang thai và cho con bú

Đối với thuốc ở dạng viên nén, mang thai và cho con bú là chống chỉ định trực tiếp. Syrup bị cấm chỉ dùng trong ba tháng đầu của thai kỳ. Cho con bú ở dạng bào chế này không được đưa vào danh sách chống chỉ định.

Tương tác thuốc

Thuốc, tác dụng mà "Pantogam" tăng cường:

• barbiturat;
• thuốc chống co giật;
• glyxin;
• axit ethidronic;
• Procaine.

Cần lưu ý rằng Pantogam có thể ngăn ngừa sự xuất hiện của các tác dụng phụ khi điều trị bằng thuốc chống loạn thần.

Chống chỉ định, tác dụng phụ và quá liều

Trong số các chống chỉ định: nhạy cảm với các thành phần của xi-rô và máy tính bảng, cũng như các bệnh lý thận nghiêm trọng trong giai đoạn cấp tính.

Phần lớn các tác dụng phụ xảy ra trong giai đoạn trứng nước. Trong số các phản ứng tiêu cực có một dị ứng. Trong hầu hết các trường hợp, nó được gây ra bởi xi-rô. Nhạy cảm có thể biểu hiện như viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc mắt, phát ban và ngứa da.

Thông thường, trẻ em dưới một tuổi, ít gặp các loại người khác bị rối loạn thần kinh, như rối loạn giấc ngủ, tăng khó chịu, lo lắng, đau đầu, hoặc ngược lại, trạng thái trầm cảm, thờ ơ và buồn ngủ.

Khi các phản ứng bất lợi xảy ra, một sự chuyển đổi từ một dạng của thuốc này sang một dạng khác là có thể. Nếu điều này không có ích, cần phải giảm liều hoặc hủy bỏ hoàn toàn thuốc.

Với một quá liều của thuốc, tác dụng phụ tăng lên. Tình trạng này đòi hỏi phải rửa dạ dày, uống chất hấp thụ và chỉ định điều trị để giảm triệu chứng.

Tương tự của thuốc

Các loại thuốc sau đây có sẵn trên cơ sở axit hopantenic:

• "Gopantam", nootropic ở dạng viên 0,25 và 0,5 g;
• Viên nén canxi hopantenate có tác dụng chống co giật (250 mg);
• "Pantocalcin" là một dạng viên nén của axit hopantenic trong 0,25 và 0,5 mg.

Có thể được quy là một loại phân tử axit hopantenic, có thể được quy cho các chất tương tự.

Cha mẹ của những đứa trẻ được kê đơn Pantogam nhận thấy rằng loại thuốc này được kê đơn cho một loạt các điều kiện. Đó là khuyến cáo cho cả bệnh nhân có bất thường quá mức và trẻ em hoàn toàn khỏe mạnh.

Chính sách này dựa trên điều gì là không rõ. Có lẽ đây là hậu quả của hiệu quả của thuốc hoặc chỉ là kết quả của các tính toán tiếp thị của nhà sản xuất. Trong mọi trường hợp, việc thiếu một thử nghiệm kiểm soát giả dược nghi ngờ về sự an toàn của thuốc này.